재발·불응성 AML 환자 대상으로 치료 효능을 확인한 PHI-101은 지난달 유럽의약품청(EMA) 희귀의약품 지정(ODD)을 신청했고, PHI-501은 전임상 연구에서 입증한 악성흑색종·난치성 대장암 치료 효과를 바탕으로 식품의약품안전처에 임상시험계획(IND)을 제출했다. 삼탠바이미파로스아이바이오가 17일부터 19일(이상 현지시간)까지 사흘간 이탈리아 밀라노에서 열리는 제약·바이오 콘퍼런스 '바이오 유럽 스프링'에 참가한다. 개발 중인 백혈병·난치성 치료제의 기술이전을 타진한다. lg스탠바이미바이오 유럽 스프링은 세계 제약·바이오 기업이 최신 연구성과를 바탕으로 네트워크를 확장하고 전략적 파트너십을 논의하는 자리다. 파로스아이바이오는 이번 행사에서 2상 임상 준비 단계인 급성 골수성 백혈병(AML) 치료제 'PHI-101'과 임상 1상 진입 단계인 난치성 고형암 치료제 'PHI-501'의 기술이전 협상을 추진한다. 삼탠바이미렌탈회사는 지난해 12월과 올해 1월 각각 미국혈액학회 연례학술대회(ASH), JP모건 헬스케어 콘퍼런스에서도 글로벌 제약·바이오 기업에 PHI-101, PHI-501 치료제를 소개했다. 김규태 파로스아이바이오 최고비즈니스책임자(CBO) 겸 호주법인 대표는 “주력 파이프라인의 잠재력과 시장 수요를 적극 알려 글로벌 기술이전 성과를 달성하겠다”면서 “지속적인 연구와 글로벌 바이오 파트너링 행사 참여로 혁신신약 개발에 총력을 기울이겠다”고 말했다..